本文探讨了卡纳万病研究中最近的有希望

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大脑白质退化，导致严重的神经损伤。它是由基因突变引起的，导致 乙酰天冬氨酸 () 积累。这种积累会扰乱正常的大脑功能，导致发育迟缓智力障碍和进行性运动功能障碍。二.卡纳万病研究的最新进展。基因治疗的突破基因治疗的最新进展显示出治疗卡纳万病的希望。研究人员正在探索创新方法，将功能性基因传递到受影响的细胞中，解决潜在的遗传缺陷。动物模型的初步研究和早期临床试验已显示出令人鼓舞的结果，为进步研究铺平了道路。.生物标志物鉴定识别卡纳万病可靠生物标志物的努力已取得进展。生物标志物在早期诊断监测疾病进展和评估干预措施的有效性方面发挥。